ЕПІГЕНЕТИЧНІ МЕХАНІЗМИ ПОРУШЕНЬ РЕПРОДУКТИВНОЇ
ФУНКЦІЇ У ЖІНОК З ЛЕЙОМІМОЮ МАТКИ.
ТРОХИМОВИЧ О.В.,1
КОРНАЦЬКА А.Г.,1
ПОЛУЯНОВА О.М.,1
ЛУК’ЯНОВА Н.Ю.,2
РЕВЕНЬКО О.О.1
1 - ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка
О.М. Лук’янової НАМН України»
2 - Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології
ім. Р.Є. Кавецького НАН України
В умовах сьогодення доведено, що у патогенезі гормонозалежних
новоутворень жіночої репродуктивної системи провідну роль може відігравати
порушення епігенетичної регуляції ключових генів-регуляторів проліферації
та апоптозу. Найбільш перспективними серед існуючих епігенетичних
маркерів вважаються мікроРНК, які регулюють експресію генів на
посттранскрипційному рівні. Виявлені порушення експресії мікроРНК дали
безцінне розуміння їх функції в багатьох біологічних процесах і потенційного
функціонального значення в розвитку низки захворювань.
МЕТА РОБОТИ.
Дослідити статус мікроРНК для з’ясування епігенетичних механізмів
порушень репродуктивної функції та розробки панелі предиктивних та
прогностичних маркерів за умов леойоміоми матки та безплідності.
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ.
Проведено вивчення експресії мікроРНК у тканині лейоміоми матки 40
жінок з безплідністю та лейоміомою матки та 15 жінок з лейоміомою матки
та непорушеною репродуктивною функцією.
Для дослідження експресії мікроРНК застосовано метод полімеразно
ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Universal stem-loop prim-
er method for screening and quantification of microRNA. Відносна експресія
досліджуваних мікроРНК була визначена порівняльним CT методом. Дослід
проведений у трьох паралелях для кожного зразка. QRT-ПЛР проводили на
приладі QuantStudio 5 DX Real-Time PCR System.
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ.
Показники експресії досліджених мікроРНК аналізували залежно від
таких характеристик як безплідність, кількість вузлів, розмірів найбільшого
вузла.
При аналізі показників мікроРНК в залежності від наявності та різновиду
безплідності виявлено, що показники мікроРНК let-7i, -125b, та -205 у тканині
вузлів хворих із первинним безпліддям достовірно перевищували аналогічні
показники хворих із вторинним безпліддям і становили (5,18±2,62) у.о.,
(4,55±1,84) у.о. та (5,45±1,61) у.о., відповідно. При цьому показники мікроРНК
let-7i, -125b, та -205 у тканині вузлів хворих із непорушеною репродуктивною
функцією становили (3,38±1,76) у.о., (2,82±1,48) у.о. та (3,47±1,39) у.о.,
відповідно.
У хворих з міомами до 5 см значення мікроРНК let-7i та -125b були
достовірно вище, ніж у хворих у яких розмір найбільшого вузла перевищував
5 см, і становили (6,39±1,18) у.о. та (4,42±1,05) у.о., відповідно, проте
достовірні відмінності були встановлені лише для мікроРНК let-7i. Експресія
мікроРНК-205 та -29b залежно від розміру міоматозних вузлів достовірно не
відрізнялась.
Вивчення асоціації експресії мікроРНК let-7i, -125b, -205 та -29b у
пухлинній тканині із кількістю вузлів показало, що показники мікроРНК let-
7i, -205 та -125b у одновузлових міомах достовірно перевищували показник
жінок з багатовузловою міомою матки і становили (7,85±2,27) у.о., (2,44±1,26)
у.о. та (5,94±1,23) у.о., відповідно
ВИСНОВКИ.
Встановлено асоціацію показників експресії мікроРНК let-7i, мікроРНК-
125b та -205 із наявністю безплідності, розміром та кількістю міоматозних
вузлів, що потребує подальших досліджень для уточнення нових
патогенетичних механізмів та розробки предиктивних панелей мікроРНК.
ФУНКЦІЇ У ЖІНОК З ЛЕЙОМІМОЮ МАТКИ.
ТРОХИМОВИЧ О.В.,1
КОРНАЦЬКА А.Г.,1
ПОЛУЯНОВА О.М.,1
ЛУК’ЯНОВА Н.Ю.,2
РЕВЕНЬКО О.О.1
1 - ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка
О.М. Лук’янової НАМН України»
2 - Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології
ім. Р.Є. Кавецького НАН України
В умовах сьогодення доведено, що у патогенезі гормонозалежних
новоутворень жіночої репродуктивної системи провідну роль може відігравати
порушення епігенетичної регуляції ключових генів-регуляторів проліферації
та апоптозу. Найбільш перспективними серед існуючих епігенетичних
маркерів вважаються мікроРНК, які регулюють експресію генів на
посттранскрипційному рівні. Виявлені порушення експресії мікроРНК дали
безцінне розуміння їх функції в багатьох біологічних процесах і потенційного
функціонального значення в розвитку низки захворювань.
МЕТА РОБОТИ.
Дослідити статус мікроРНК для з’ясування епігенетичних механізмів
порушень репродуктивної функції та розробки панелі предиктивних та
прогностичних маркерів за умов леойоміоми матки та безплідності.
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ.
Проведено вивчення експресії мікроРНК у тканині лейоміоми матки 40
жінок з безплідністю та лейоміомою матки та 15 жінок з лейоміомою матки
та непорушеною репродуктивною функцією.
Для дослідження експресії мікроРНК застосовано метод полімеразно
ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Universal stem-loop prim-
er method for screening and quantification of microRNA. Відносна експресія
досліджуваних мікроРНК була визначена порівняльним CT методом. Дослід
проведений у трьох паралелях для кожного зразка. QRT-ПЛР проводили на
приладі QuantStudio 5 DX Real-Time PCR System.
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ.
Показники експресії досліджених мікроРНК аналізували залежно від
таких характеристик як безплідність, кількість вузлів, розмірів найбільшого
вузла.
При аналізі показників мікроРНК в залежності від наявності та різновиду
безплідності виявлено, що показники мікроРНК let-7i, -125b, та -205 у тканині
вузлів хворих із первинним безпліддям достовірно перевищували аналогічні
показники хворих із вторинним безпліддям і становили (5,18±2,62) у.о.,
(4,55±1,84) у.о. та (5,45±1,61) у.о., відповідно. При цьому показники мікроРНК
let-7i, -125b, та -205 у тканині вузлів хворих із непорушеною репродуктивною
функцією становили (3,38±1,76) у.о., (2,82±1,48) у.о. та (3,47±1,39) у.о.,
відповідно.
У хворих з міомами до 5 см значення мікроРНК let-7i та -125b були
достовірно вище, ніж у хворих у яких розмір найбільшого вузла перевищував
5 см, і становили (6,39±1,18) у.о. та (4,42±1,05) у.о., відповідно, проте
достовірні відмінності були встановлені лише для мікроРНК let-7i. Експресія
мікроРНК-205 та -29b залежно від розміру міоматозних вузлів достовірно не
відрізнялась.
Вивчення асоціації експресії мікроРНК let-7i, -125b, -205 та -29b у
пухлинній тканині із кількістю вузлів показало, що показники мікроРНК let-
7i, -205 та -125b у одновузлових міомах достовірно перевищували показник
жінок з багатовузловою міомою матки і становили (7,85±2,27) у.о., (2,44±1,26)
у.о. та (5,94±1,23) у.о., відповідно
ВИСНОВКИ.
Встановлено асоціацію показників експресії мікроРНК let-7i, мікроРНК-
125b та -205 із наявністю безплідності, розміром та кількістю міоматозних
вузлів, що потребує подальших досліджень для уточнення нових
патогенетичних механізмів та розробки предиктивних панелей мікроРНК.
